Paracetamol e outros medicamentos são suspensos. Entenda

Entenda porque Anvisa suspendeu lotes de três medicamentos de diferentes laboratórios

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Lotes de três medicamentos foram suspensos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no último dia 30 de agosto, após a identificação de problema de qualidade e no processo de fabricação. A medida vale somente para os produtos e laboratórios citados na resolução da Agência. A ação é preventiva e tem o objetivo de evitar prejuízos ao consumidor.

Confira uma lista com os medicamentos com suspensão publicada:
- Paracetamol solução oral, 200 mg/ml – lote 0130/16 (validade 03/2018)
- Amoxil BD (amoxicilina tri-idratada) 200 mg/5 ml Pó e 400 mg/5 ml Pó
- Sulfametoxazol + Trimetoprima 800 + 160 mg

Entenda as suspensões

Paracetamol – O medicamento foi suspenso depois que o Laboratório Central de Saúde do Governo de Santa Catarina identificou um material sólido na solução que deveria ser totalmente líquida. O caso foi classificado como de baixo risco e a ação é preventiva. Caso você tenha o medicamento em casa ou clínica e hospital, não utilize.

Amoxil BD (Amoxicilina tri-idratada) – A suspensão vale para todos os lotes do medicamento nas embalagens de 200 mg/5 ml Pó suspensão oral X 100 ml e 400 mg/5 ml Pó Suspensão Oral x 100 ml. O motivo da suspensão foi a fórmula de fabricação que teve seu princípio ativo modificado. Quando isso acontece, é necessário que a Anvisa faça uma autorização prévia para garantir que a mudança não altere o funcionamento do medicamento no organismo e o tratamento dos pacientes.

Sulfametoxazol + Trimetoprima 800 + 160mg – A suspensão vale para o lote 15L20A, após uma análise identificar problemas no aspecto do produto.

(Fonte: Anvisa)

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